CpGODN佐剂序列IMBAC5联合

CpGODN佐剂序列IMB-AC5联合乙型肝炎疫苗的免疫原性分析

摘要：

目的评价CpGODN佐剂序列IMB-AC5联合乙型肝炎疫苗的免疫原性,以评估IMB-AC5佐剂的应用前景。

方法利用市售的单铝佐剂乙型肝炎疫苗,根据相同配比加入3种CpGODN(IMB-AC5及Coley和Dynavax),作为实验组(V-AC5、V-和V-),并以乙型肝炎疫苗为对照组,分别免疫BALB/c小鼠,于免疫后2、4、6、8周,经尾静脉采血,第10周处死小鼠采集全血,分离血清,采用乙肝表面抗体试剂盒检测anti-HBs抗体水平,ELISA法检测IgG1/2a亚型抗体比例;ELISPOT法检测小鼠脾细胞IFNγ表达水平。

结果免疫后0~4周内,各组小鼠血清抗体水平均无明显变化,第6周开始呈明显上升趋势,至第8周后趋于平缓;各实验组抗体水平均明显高于对照组(P0.05),V-AC5显示出与V-同样良好的体液免疫效果,略优于V-。免疫后各实验组小鼠血清中IgG2a/IgG1比例明显高于对照组。各实验组小鼠脾细胞斑点数明显高于对照组(P0.05);V-AC5斑点数介于其他两个实验组之间。

结论IMB-AC5佐剂能显著活化B细胞产生抗体并具有刺激细胞免疫的效果,可增强疫苗的免疫原性。

关键词：CpGODN;佐剂;乙型肝炎疫苗;免疫原性