乙肝两对半与乙肝病毒核酸定量检测

文章来源：乙型病毒性肝炎发布时间:2016-12-1 0:57:47 点击数：次

乙型肝炎病毒是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科，该科病毒以RNA中间体为模板经反转录合成DNA链。在电镜下观察，HBV感染者血清中存在三种形式的颗粒：Dane颗粒、小球形颗粒、丝状或核状颗粒。一般情况下，血清中小球形颗粒最多而Dane颗粒最少。

一、两种常见检测方法

（1）酶联免疫吸附法（ELISA）

Elisa法是临床上进行免疫学检测乙肝病毒感染的常见方法，且通常是以检测血液中的HBsAg为诊断指标。

优点：方法具有灵敏度高、特异度强、重复性好的特点，且操作简单、试剂价廉、无放射性危害。

缺点：ELISA不能进行定量分析，在阳性判断值周围一定范围之外的测定结果为测定的灰区，易引起假阴性。

临床常已造成酶联免疫吸附实验假阴性的原因主要在于溶血、脂血、黄疸钩状效应引起的。另外试剂的选择同样重要，需要选择正规厂家生产的检验合格产品并严格按照说明书进行检验操作。

（2）荧光定量PCR法

HBV病毒核酸（HBV-DNA）水平是直接反映HBV患者病毒复制水平，病毒血症程度，传染性强弱的最佳指标，目前临床上常采用荧光定量PCR可直接检测血清中HBV-DNA的载量。

荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

优点：荧光定量PCR法诊断乙型肝炎病毒感染技术术具有快速、特异性、灵敏度高等特点，因此，可以对乙型肝炎病毒感染进行早期诊断、乙型肝炎病毒感染的流行病学调查、检测耐药基因等，为临床对乙型肝炎的诊断治疗、疗效观察及预后评估等提供科学依据。

缺点：1：对人员及工作环境均有较高要求，所需的设备、试剂等成本也较高，分子诊断技术要像免疫学指标检测那样普及有一定难度。

分子诊断学起步较晚，虽然发展较快，但许多理论和技术方面的问题有待于进一步的探明、提高和完善。

二、HBV感染后的机体状态

包括病毒清除后免疫和病毒持续感染：

1．见于HBeAg（+）期，细胞毒性T细胞(CTL)清除HBV病毒活性低；

2．HBeAg血清转换期，CTL细胞毒活性增高，清除HBV病毒，但使病变加重；

3．低病毒血症期，病变停止，可出现，仅PCR技术可以检出感染状态；

4．变异毒株复制活跃，HBeAg（-）的病毒血症期，病变累积加重；

目前乙型肝炎病毒感染主要有免疫学方法和分子生物学诊断方法。免疫学方法（ELISA、时间分辨免疫荧光法、化学发光法和电化学发光法）主要是检查我们熟悉的“乙肝两对半”，而分子生物学方法（荧光定量PCR）主要检查乙型肝炎病毒在体内的复制水平，病毒血症程度，指示传染性强弱。

三、乙肝两对半检验结果怎么看？

乙肝两对半检验有五项指标，分别为：乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝表面抗体（抗-HBs）、乙肝E抗原（HBeAg）、乙肝E抗体（抗-HBe）、乙肝核心抗体（抗-HBc）

四、乙肝病毒核酸定量检验结果怎么看？

乙肝病毒核酸定量(HBV-DNA)结果的单位通常为国际单位/毫升（IU/ml）。之前多用拷贝/毫升（copies/ml）表示，二者之间的换算公式：1IU/ml=5.6copies/ml。

采用国际单位的优势在于HBV-DNA定量数值和转氨酶(ALT)等项目采用一样的单位来表示。

HBV-DNA正常值1.00E03copies/ml或5.00E02医院仪器和试剂。

HBV-DNA是感染最直接、特异性和灵敏性高的指标，HBV-DNA阳性提示乙肝病毒有复制，会传染。

HBV-DNA浓度越高表明病毒复制越活跃。因此HBV-DNA浓度越低越好。

五、HBV-DNA低于参考值是否说明无传染性？

HBV-DNA低于参考值或阴性，并不代表可以高枕无忧，还要结合患者的肝功能指标，确定是否需要治疗。

无论HBV-DNA阳性还是阴性，都只是代表病毒的复制和传染性强弱，HBV-DNA值的多少和肝损伤的程度没有直接关系。HBV-DNA阳性的乙肝携带者不一定需要治疗，结合ALT水平，一般ALT大于正常值2倍，才应考虑治疗。

六、检测前患者有什么需要注意的？

1、在做乙肝两对半前应注意不要喝酒。

2、如果在检查前还在服用某些药物，那么最好是在检查前的一两天就停止用药，以免影响检查。

3、在做乙肝两对半检查前，还注意保证充足的休息，因为睡眠不好、劳累等有可能影响检查结果的准确性。

4、在检查前天晚上最好不要吃油腻、辛辣的食物。

5、乙肝两对半检查前是不需要空腹的，不过如果还需要检查肝功能、血脂等项目的话，就另当别论了。