我医院刘映霞教授等近日完成的一项研究表明,对于多种核苷(酸)类似物(NA)治疗失败的难治性慢性乙型肝炎(CHB)患者,换用替诺福韦酯(TDF)治疗72周,具有较好的疗效和安全性,并且不受基线时存在阿德福韦酯(ADV)或拉米夫定(LMV)耐药变异的影响。
该研究共纳入例接受过2种或2种以上的NA治疗、但疗效欠佳的CHB患者,换用TDF治疗(mg/d)72周以上。对患者进行HBV聚合酶基因变异的筛查,在TDF治疗第12、24、48和72周时,评估患者的病毒学应答和生化应答,并估算肾小球滤过率(eGFR)。
研究发现,所有患者中76例存在耐药变异,包括27例对ADV耐药变异(35.5%)和49例对LMV耐药变异(64.5%)。TDF治疗第12、24、48和72周的完全病毒学抑制(HBVDNAIU/mL)率分别为57.4%、69.6%、74.8%和86.1%,第72周的ALT复常率和HBeAg血清学清除率分别为77.3%和23.2%。其中,基线时HBVDNAIU/mL的患者在TDF治疗第12、24和48周时的完全病毒学抑制率更高。所有患者的eGFR均无显著降低。
原文链接:LiuY,ZhangY,YuanJ,etal.EfficacyoftenofovirdisoproxilfumaratetherapyinChinesechronichepatitisBpatientsaftermultipleanti-viralfailures.HepatolRes.Nov27.
(来源:《国际肝病》编辑部)
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